March 6th, 2011

Атака реакции на трансгуманизм - мы отвечаем!

Originally posted by valerijapride at Атака реакции на трансгуманизм - мы отвечаем!
На некоем православном сайте появилась огромная, состоящая из 6 (!!!) частей статья Форсайт-проект «Детство-2030» в зеркале трансгуманизма.
Вероятно, это большая пиар-акция определенных кругов, которая призвана и далее нападать на форсайт-проект "Детство-2030".


Но авторы решили подойти системно - и уничтожить заодно и трансгуманизм. Мы все - вы, я, наши друзья, названы в этом грязном опусе фашистами, нелюдями, мутантами и т.д. Заодно также оскорбили и наших коллег из Ассоциации адвакатов за права человека, естественно - авторов форсайт-проекта "Детство - 2030" и т.д.
Особенно показательна, так сказать, "теоретическая", 1 часть.

Мы не должны молчать!
Предлагаю ответить авторам опуса на их тезисы и оскорбления в наш адрес!
Отвечать предлагаю здесь - все равно они прочитают - так как на православном сайте сообщения модерируются, два моих утренних коммента не прошли.

Вот некоторые из оскорбительных пассажей.
Read more... )

Также по всей статье размещены недалекие и негативные комментарии по самым разным вопросам продления жизни и т.д.



   

http://newsroom.ucla.edu/portal/ucla/new-3-d-structural-model-of-telomerase-177826.aspx

New 3-D model of RNA 'core domain' of enzyme telomerase may offer clues to cancer, aging

Новая 3-мерная модель РНК "ядерного домена" фермента теломеразы, предположительно ключевого при раке и старении.


Теломераза это фермент, который поддерживает ДНК на концах наших хромосом, известных как теломеры. В отсутствии теломеразной активности каждый период деления клеток наши теломеры укорачиваются. Это является частью естественного процесса старения и большинство клеток человеческого тела не имеют теломеразной активности. Со временем, эти ДНК-содержащие теломеры, играющие роль защитных колпаков на концах хромосом, становятся настолько коротки, что клетки умирают.

Но в некоторых клетках, таких как опухолевые клетки, теломераза, которая содержит РНК и белки, очень высоко активна и добавляет теломерную ДНК, предотвращая укорочение теломер и расширяя жизнь клетки.

Биохимики UCLA создали трёхмерную структурную модель РНК "ядерного домена" фермента теломеразы. Поскольку теломераза играет удивительно важную роль в раке и старении, понимание структуры может вывести к новым методикам для терапии заболеваний, говорят исследователи.

"Мы всё ещё не знаем как РНК и белки кооперируются в эту удивитльную вещь - удлинитель концов теломер - но мы вблизи одного шага до понимания этого," сказал Juil Fegion, UCLA профессор химии и биохимии, автор исследования, которое опубликовано 2 ноября в печатном издании журнала "Труды Национальной Академии Наук"

Критическй теломеразный ядерный домен РНК необходим теломеразе чтобы добавлять теломерные повторы на концы хромосом, структуры, которые удерживают наши гены.

"Теломераза - самый удивительный комплекс," говорит Feigon, который начал изучать структуру ДНК-теломеров в начале 1990х, которые привели к её интересу к теломеразе. "Некоторые люди думают что если мы активируем теломеразу - мы будем жить вечно. Однако, мы не хотим чтобы наши клетки могли делиться неограниченно. Когда они становится всё старше и старше, они накапливают разные виды повреждений и дефектов ДНК; поэтому мы не хотим высокого уровня теломеразы в большинстве наших клеток."

Поскольку раковые клетки делятся быстро, их теломеры должны становится короче быстрее нормальных клеток. Но пока теломераза низкоактивна в большинстве типов здоровых клеток в наших телах, высокий уровень активности теломеразы в раковых клетках помогает достраивать теломеры, говорит Feigon. Эти раковые клетки, говори она, "стали бессмертными", из-за их теломеразы, которая позволяет раку прогрессировать.

"Существует так много потенциальных терапий заболеваний если мы поймём как теломераза работает," говорит Feigon.

Она и члены её лаборатории изучают эту структуру на очень детальном уровне, который даёт представление о теломеразных функциях. Однако, Feigon подчёркивает то, что её лаборатория проводит основные научные исследования, не включающие терапию рака.

Исследования были финансированы из федерального бюджета от Национального Института Здоровья с Американским фондом Оздоровления и Рефинансирования и Национального Научного Фонда.

Ядерный домен содержит три части: "псевдоузел", требуемый для теломеразной активности, в основании которого три цепи РНК сходятся вместе и образуют тройную спираль; "внутреннюю пелтю-выпеливание" (internal loop bulge) , которая в значительной степени игнорируется но оказывается важной; "спиральное расширение" - все из которых Feigon и её коллеги моделировали, используя новые методы своей разработки.

"У нас есть первая пригодная к использованию модель ядерного домена теломеразной РНК", говорит Feigon, которая была избрана в Национальную Академию Наук в 2009. "Мы сложили 3 части вместе, получив трёхмерную модель ядерного домена, впервые когда-либо это было сделано в высоком разрешении. Это захватывающее в плане изучения того, как работает теломераза, потому что впервые мы получили пригодное к использованию изображение в форме этой критически важной части РНК."

Новые исследования, говорит она, могут привести к целям для лекарственных взаимодействий.

"Если вы хотите нацелить лекарства на теломеразу, вам нужно знать как делается на каждой стадии клеточного цикла", говорит Feigon, "Если вы знаете трёхмерную структуру любого белка или нуклеиновой кислоты, активность которых необходима для клетки, тогда возможности нацелить маленькую молекулу или другой фармацевтический препарат чтобы ингибировать или активировать это очень помогает.

Заболевания, при которых мутирует теломеразная РНК или теломеразные белки - инактивируют теломеразу.

"Мы пытаемся общую картину структурной биологии, включающую изучение того, как теломераза работает и как выходит из строя," говорит Qi Zhang, докторский учёный UCLA из лаборатории Fegion, ведущий автор издания PNAS. "Это очень большой кусок, о котором мы отчитались."

Учёные, которые открыли как хромосомы защищаются теломеразой - получили Нобелевскую Премию в 2009 по физиологии и медицине. Но всё ещё так мало известно про структурную биологию фермента; Почти вся информация по трёхмерной структуре теломеразной РНК позвоночных была получена от лаборатории Feigon.

"Хотя многое известно о биохимии теломеразы, мало известно о том как РНК и белковые компоненты взаимодействуют в трёхмерной структуре," говорит Feigon.

Feigon и её коллеги сложили вместе 3 части - псевдоузел, внутреннюю петлю-выпетливание и спиральное расширение - создав трёхмерную модель. Они определили структуру, используя ЯМР спектроскопию "места-на-изображении" (state-on-the-art).

"Мы приняли решение изучить структуру внутренней петли-выпетливвания в дниамике," говорит Feigon, "Что мы нашли, когда определили структуру, впервые, это достаточно необычно, с неожиданным сворачиванием вызывается большое изгибание в РНК. Мы тогда выполнили биохимические исследования чтобы показать что изгибание и его гибкость очень важны для теломеразной активности. Внутренняя петля-выпетливание оказалась действительно важной в определении топологии этого домена, что было непредсказуемо."

"Мы изучали - какие функции у внутренней петли-выпетливания и мы охарактеризовали её роль в каталитической активности," говорит Zhang, который держит Балтиморские Семейные Стипендии от Фонда Научных Исследований Жизни.

Структура и динамика внутренней петли-выпетливания важна для каталитической активности.

"Мы нашли редкую структуру," говорит Feigon. "Мы изучили базу данных всех структур РНК, которые известны, и оказалось что одна структура имеет тот-же тип пятинуклеотидного выпетливания. Другая из форм РНК домена вируса гепатита C. Это был огромный сюрприз для нас. И ещё большим сюрпризом было то, что нуклеотидная последовательность этого выпетливания полностью различаются, но структуры почти идентичны. Отдельное выпетливание также критически важно для функционирования вируса; если вы разрушите это выпетливания, гепатит C станет менее инфекционен."

Для активности теломеразы нужны теломеразная РНК и белки, называемые человеческой обратной транскриптазой. Хромосомы состоят из строк оснований - нуклеотидов, представляемых буквами A, C, G и T. Основание C всегда связано с G, а A связано с T. Основания сочетаются, образуя трёхбуквенный код, который специфичен для аминокислот; соответствующие аминокислоты сочетаются, образуя белок.

"Внутри теломеразы, где РНК-матрица используется как код для теломерных ДНК повторов," Feigon говорит. "Если у вас есть буква A, она ставится к букве T, и если у вас есть буква G, она ставится к C. Этот метод копирования из РНК в ДНК, вместо копирования ДНК в РНК, называется обратной транскрипцией. Ядерный домен включает в себя матрицу, которая делает это. ВИЧ также имеет обратную транскриптазу, которая копирует РНК в ДНК.

"Обратные транскриптазы нормально копируют РНК в ДНК, не содержащей РНК; в этом ферменте, белку требуется РНК компонента для функционирования.

"Теломераза уникальна потому что матрица - часть фермента и используется для копирования одного теломерного повтора и начинает заново, делая другой и другой, всё присоединяя по одному к другому. Это то, как увеличиваются теломерные повторы," говорит она. "Теломераза имеет свою собственную часть РНК и использует её для копирования ДНК, но эта "матрица" только приблизительно 10 из 451 нуклеотида."

Теломеразу было экстремально сложно охарактеризовать по структуре из-за размера её комплекста и низкого уровеня в нормальных клетках.

Другие соавторы журнала PNAS - это Nak-Kyoon Kim, докторский учёный из лаборатории Feigon; Robert Peterson, исследователь в лаборатории Feigon; Zhonghua Wang, докторский учёный из лаборатории Feigon. Эти статьи PNAS исследований Feigon - вступительные, как члена Национальной Академии Наук.

Лаборатория Feigon изучает 3D-структуру ДНК, РНК и то, как белки, ДНК и РНК узнают друг друга для включения и выключения генов в клетках. Член факультета UCLA с 1985г, Feigon была первым учёным, который использовал ЯМР для определения структур ДНК и РНК. Она и её коллеги применяли широкий спектр молекулярно-биологических, биомедицинских и биофизических методов.

Интуитивная прозорливость часто играет важную роль в науке, и это является одним из примеров. Когда Feigon начала свои исследования теломер и теломеразы в начале 1990х, она не случайно думала о раке. Взамен, она интересовалась изучением структуры ДНК.

Для большей информации посетите сайт Feigon http://www.biochemistry.ucla.edu/biochem/Faculty/Feigon/